심혈관 임플란트 분야에서 글루타르알데히드는 생체 인공 판막 생산을 위해 소 심낭과 같은 동물 조직을 처리하는 데 오랫동안 사용되어 왔습니다. 그러나 기존 공정에서 잔류하는 유리 알데히드기는 이식 후 석회화를 유발하여 제품의 장기적인 내구성을 저하시킬 수 있습니다.
이러한 문제를 해결하기 위해 2025년 4월에 발표된 최신 연구에서는 새로운 항석회화 치료 용액(제품명: 페리본)을 소개하여 괄목할 만한 진전을 이루었습니다.
1. 핵심 기술 업그레이드:
이 솔루션은 기존의 글루타르알데히드 가교 공정에 몇 가지 핵심적인 개선 사항을 도입합니다.
유기 용매 가교 결합:
글루타르알데히드 가교결합은 75% 에탄올 + 5% 옥탄올로 구성된 유기 용매에서 수행됩니다. 이 방법은 가교결합 과정에서 조직 인지질을 보다 효과적으로 제거하는 데 도움이 되는데, 인지질은 석회화의 주요 핵 생성 부위이기 때문입니다.
공간 충진제:
가교 결합 후, 폴리에틸렌 글리콜(PEG)은 콜라겐 섬유 사이의 틈을 채우는 충전제로 사용됩니다. 이는 하이드록시아파타이트 결정의 핵 생성 부위를 보호하고 숙주 혈장으로부터 칼슘과 인지질이 침투하는 것을 방지합니다.
단자 밀봉:
마지막으로, 글리신 처리는 잔류하는 반응성 유리 알데히드기를 중화시켜 석회화 및 세포 독성을 유발하는 또 다른 주요 요인을 제거합니다.
2. 탁월한 임상 결과:
이 기술은 "페리본(Periborn)"이라는 이름의 소 심낭 스캐폴드에 적용되었습니다. 9년간 352명의 환자를 대상으로 한 임상 추적 연구에서 제품 관련 문제로 인한 재수술이 필요 없는 비율이 95.4%에 달하는 것으로 나타나, 이 새로운 항석회화 전략의 효과와 탁월한 장기 내구성이 입증되었습니다.
이번 획기적인 발견의 중요성:
이는 생체 인공 판막 분야의 오랜 난제였던 제품 수명 연장 문제를 해결할 뿐만 아니라, 고급 생체 의료 재료 분야에서 글루타르알데히드 적용에 새로운 활력을 불어넣습니다.
게시 시간: 2025년 10월 28일





